La ANMAT advierte sobre Ozempic falsificado en tabletas
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta, uso y distribución de Ozempic en tabletas, tras detectar la circulación de unidades falsificadas en el país.
La medida se oficializó mediante la Disposición 5842/2025, publicada en el Boletín Oficial y firmada por la titular del organismo, Agustina Bisio. Según la denuncia de Novo Nordisk, la farmacéutica creadora del producto, no existe a nivel mundial Ozempic en comprimidos ni cápsulas, ya que solo se comercializa en formato inyectable.
La investigación determinó que los productos falsificados circulaban en internet bajo la marca «Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA». ANMAT confirmó que ni Pharma Argentina S.A. ni MD Pharma tienen registro de habilitación en el país, lo que refuerza la irregularidad.
Con el objetivo de proteger a los consumidores, el organismo ordenó prohibir de forma inmediata cualquier lote del producto denunciado.
¿Qué es Ozempic y para qué se usa?
Ozempic (semaglutida) es un medicamento indicado para la diabetes tipo 2, enfermedad que afecta a 1 de cada 10 argentinos. Actúa imitando a una hormona que genera saciedad, ayudando a los pacientes a comer menos y mejorar su control glucémico.
Su presentación original es una lapicera inyectable con aguja descartable, que permite regular dosis semanales de entre 0,25 y 0,5 mg.
Aunque su uso se volvió popular para la pérdida de peso rápida, este fin no está aprobado en el prospecto oficial y puede tener efectos adversos.
